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孕安迪 TM 无创产前胎儿 DNA 筛查(NIPS/NIPT)

安全·准确·早期·快速

检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

全面

仅需孕妇10ml静脉血,不伤及胎儿,零流产风险

准确

准确率达到99%以上

早期

早至孕12周即可检最晚可至孕26+周

快速

采血后10个工作日内出具检测报告

无创产前胎儿DNA筛查

唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)是最为高发的染色体非整倍体出生缺陷疾病,往往终身伴有智力低下、生长发育迟缓、多系统畸形等症状,迄今为止没有有效的治疗手段,且无明显家庭史。为避免患儿带来的沉重经济负担和精神痛苦,建议所有孕妇都应进行产前检测,以早发现早干预。

无创产前胎儿DNA筛查是新型的产前检测技术,基于孕妇外周血中存在的胎儿游离DNA的原理,仅需10ml孕妇静脉外周血,通过先进的高通量测序技术结合生物信息分析方法,即可评估胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)的风险。

无创产前胎儿DNA筛查
适用人群

建议所有孕12-26+周的孕妇都应接受无创产前胎儿DNA检测

尤其是以下重点人群

  • 血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体高风险及临界风险(即唐氏综合征风险值≥1/1000,18三体综合征风险值≥1/1000)的孕妇;
  • 有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)
  • 有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的孕妇;
  • 夫妻任何一方年龄大于30岁的孕妇;
  • 心理压力过大,不能接受介入性产前诊断的孕妇;
  • 就诊时,孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。

样本要求

游离DNA采血管

游离DNA采血管

10ml孕妇静脉外周血(无需空腹)

检测流程

遗传咨询

遗传咨询

签署知情同意

签署知情同意

样本采集

样本采集

实验室检测

实验室检测

报告出具

报告出具

报告解读

报告解读

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